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  • 2012

    2-29

    摘要:采用柱前衍生反相液相色譜法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生試劑為優(yōu)選的某試劑,流動(dòng)相為醋酸鹽緩沖溶液、乙腈、水,二元梯度洗脫,色譜柱為AAK氨基酸柱,紫外檢測(cè)。該方法使用液相色譜儀,定性重復(fù)性好,定量準(zhǔn)確。關(guān)鍵詞:液相色譜、氨基酸、棉籽粕*,蛋白質(zhì)是飼料中zui主要的營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)之一,動(dòng)物通過(guò)從飼料中攫取蛋白質(zhì),在其腸道中被分解成氨基酸而被機(jī)體吸收,從而合成自身的蛋白質(zhì),滿足機(jī)體自身的生長(zhǎng)發(fā)育的需要,因此,飼料中充足的蛋白質(zhì)有利于動(dòng)物機(jī)體充分發(fā)揮生長(zhǎng)潛能。由于蛋白質(zhì)飼料營(yíng)養(yǎng)價(jià)...

  • 2012

    2-28

    白酒香味成份復(fù)雜,除乙醇和水外,還有大量芳香組分存在。構(gòu)成白酒質(zhì)量風(fēng)格的是酒內(nèi)所含的香味成分的種類(lèi)以及其量比關(guān)系。應(yīng)用氣相色譜法能快速而準(zhǔn)確地測(cè)出白酒中的醇類(lèi)、酯類(lèi)、有機(jī)酸類(lèi)、碳基化合物、酚類(lèi)化合物以及高沸點(diǎn)化合物等成分的含量。一、DNP柱測(cè)定白酒中醇、酯等組分(一)DNP柱直接進(jìn)樣法測(cè)定白酒中主要醇、酯成份白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原樣品進(jìn)行色譜分析,其優(yōu)點(diǎn)是:操作簡(jiǎn)便,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性高、快速;缺點(diǎn)是:極其微量的組分不易檢出。1樣品的配制●2%內(nèi)標(biāo)的配制:吸取2mL的...

  • 2012

    2-28

    頂空氣相色譜測(cè)定啤酒中乙酸的含量乙酸是啤酒中含量zui高的有機(jī)酸,它是啤酒正常發(fā)酵產(chǎn)物,由乙醛氧化而來(lái),是啤酒中對(duì)口感影響zui大的酸味物質(zhì)。乙酸,俗稱(chēng)為醋酸,相對(duì)分子質(zhì)量60.05,純醋酸在16.6℃以下會(huì)凝固成冰狀,故又稱(chēng)為冰醋酸,其分子式為CH3COOH。醋酸是無(wú)色水狀液體,具有強(qiáng)烈刺鼻的特征酸味,極易溶于醇、醚、甘油和CCI4,不溶于CS2,遇明火、高熱、強(qiáng)氧化劑易引起燃燒,有腐蝕性,能灼傷皮膚。乙酸形成的途徑有以下兩條:一條是發(fā)酵前期麥汁含量高和貯酒中不斷通風(fēng)的情況...

  • 2012

    2-28

    儀器與試劑ShimadzuLC-6A型液相色譜儀;SPD—6A型UV檢測(cè)器;C—R3A型積分儀。甲醇為優(yōu)級(jí)純(北京化工廠);乙腈為色譜純(天津四友生物醫(yī)學(xué)技術(shù)開(kāi)發(fā)公司);水為雙蒸水。三者均經(jīng)G5漏斗過(guò)濾。2對(duì)照品的制備分別精密稱(chēng)取sinenxanA、sinenxanB和sinenxanC各1.0mg,以甲醇配制成1.0mg/mL的對(duì)照品混合溶液。SinenxanA、sinenxanB和sinenxanC均從紅豆杉(Taxuschinensis)組織培養(yǎng)物中分離得到其結(jié)構(gòu)由NM...

  • 2012

    2-28

    粗苯是焦化企業(yè)的主要化產(chǎn)品之一,粗苯的回收率直接影響企業(yè)的效益。洗苯塔后煤氣含苯族烴的多少是決定粗苯回收率的主要因素,一般焦化企業(yè)都將塔后煤氣中苯族烴含量控制在3~5g/m3,這一指標(biāo)對(duì)大型焦化廠的粗苯回收是經(jīng)濟(jì)合理的。因此測(cè)定塔后煤氣粗苯含量很必要。測(cè)定煤氣中的粗苯含量一般用活性炭吸附法,此法從取樣到蒸餾要2h以上,并且從吸收管的吸收率測(cè)定到吸收管補(bǔ)正值測(cè)定以及吸收管氣密性的檢查等都要做大量的工作,給測(cè)定帶來(lái)了一定的難度,費(fèi)時(shí)費(fèi)力。為此探討用氣相色譜測(cè)定煤氣中的粗苯。2實(shí)驗(yàn)...

  • 2012

    2-28

    _氣體中一氧化碳二氧化碳和碳?xì)浠衔锏臏y(cè)定前言本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T8984.1-1997《氣體中微量一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠锏臏y(cè)定第1部分:氣體中一氧化碳、二氧化碳和甲烷的測(cè)定氣相色譜法》、GB/T8984.2-1997《氣體中微量一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠锏臏y(cè)定第2部分:氣體中一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠锟偭康臏y(cè)定氣相色法》、GB/T8984.3-1997《氣體中微量一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠锏臏y(cè)定第3部分:氣體中總烴的測(cè)定火焰離子化法》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T8984.1...

  • 2012

    2-28

    氣相色譜條件:以(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷為固定液(或極性相近)的毛細(xì)管柱;色譜柱起始溫度為100℃,維持4分鐘,以每分鐘50℃的速率升溫至120℃,維持10分鐘,再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃,保持6分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;氫火焰離子化檢測(cè)器,檢測(cè)器溫度250℃;載氣為氮?dú)?;各組分色譜峰分離度應(yīng)大于1.5。溶液制備:供試品溶液:取甘油樣品約10g(取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%),精密稱(chēng)定,置25ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(每1m...

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